Marktwachstumsbericht für Lateral-Flow-Assays

Pune, Indien, 8. Juni 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – The Insight Partners veröffentlichte die neueste Forschungsstudie zum Thema „Markt für Lateral-Flow-AssaysWachstumsbericht, Größe, Anteil, Umsatz, Strategie, Branchentrends und Prognose bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und globale Analyse nach Produkttyp, Anwendung, Technologie, Endbenutzer und Geografie“, die globale Marktgröße für Lateral-Flow-Assays wird voraussichtlich wachsen bis 2028 um 12.181,62 Millionen US-Dollar wachsen, von 8.505,89 Millionen US-Dollar im Jahr 2022; es wird geschätzt, dass es von 2023 bis 2028 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 6,7 % wachsen wird.

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Umfang, Segmentierung, regionaler und Länderumfang des globalen Marktberichts für Lateral-Flow-Assays:

Durchsuchen Sie wichtige Markteinblicke auf 598 Seiten mit 192 Tabellenlisten und 90 Zahlenlisten aus dem Bericht.„Marktprognose für Lateral-Flow-Assays bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Produkttyp (Kits und Reagenzien sowie Lateral-Flow-Lesegeräte), Anwendung (klinische Tests, veterinärmedizinische Diagnostik, Lebensmittelsicherheits- und Umwelttests sowie Arzneimittelentwicklung und Qualitätstests) , Technologie (Sandwich-Assay, kompetitive Assays und Multiplex-Detektionsassay) und Endbenutzer (Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnoselabore, häusliche Pflege, Veterinärkliniken und andere)“Ausführlich samt Inhaltsverzeichnis: https://www.theinsightpartners.com/reports/lateral-flow-assay-market

Globaler Markt für Lateral-Flow-Assays: Wettbewerbslandschaft und wichtige Entwicklungen F. Hoffmann-La Roche Ltd; Thermo Fisher Scientific Inc; Abbott Laboratories; Merck KGaA; Hologic Inc; Qiagen NV; bioMerieux SA; Bio-Rad Laboratories Inc; Access Bio Inc; Danaher Corp; J Mitra & Co Ltd; Agappe Diagnostics Ltd; Premier Medical Corp Pvt Ltd; Tulip Diagnostics Pvt Ltd; IDVET; Beacon Diagnostics Pvt Ltd; Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.; und SD BIOSENSOR INC. gehören zu den führenden Unternehmen auf dem globalen Markt für Lateral-Flow-Assays. Diese Akteure konzentrieren sich auf die Expansion, Diversifizierung ihrer Marktpräsenz und die Gewinnung eines neuen Kundenstamms, um so bestehende Geschäftsmöglichkeiten zu nutzen.

Im Mai 2022 erhielt Abbott die FDA-Zulassung für seinen Alinity m STI-Assay. Der Test erkennt und unterscheidet gleichzeitig vier sexuell übertragbare Infektionen – Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis und Mycoplasma genitalium – anhand einer Abstrichprobe oder Urinprobe, die im Gesundheitswesen entnommen wurde.

Im Mai 2020 brachte Hologic, Inc. einen neuen Aptima-Molekulartest auf dem Panther-System des Unternehmens zum Nachweis von SARS-CoV-2 auf den Markt. Der Assay war für klinische Tests in Laboren gedacht und wurde nach Abschluss der Leistungsüberprüfungstests eingeführt.

Der asiatisch-pazifische Raum macht einen beträchtlichen Anteil des globalen Marktes für Lateral-Flow-Assays aus. China ist der größte Anteilseigner auf dem Markt für Lateral-Flow-Assays im asiatisch-pazifischen Raum. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Land aufgrund des Ausbruchs der COVID-19-Pandemie im geplanten Zeitraum die schnellste CAGR verzeichnen wird. Laut einem in eClinicalMedicine veröffentlichten Bericht wurden für die Diagnose von SARS-CoV-2 virale Antigen-Immunoassays mit Lateral-Flow-Geräten (LFD) entwickelt. Nach Angaben des Indian Council of Medical Research (ICMR) helfen Lateral-Flow-Tests wie Rapid-Antigen-Tests (RAT) und Home-Antigen-Tests (HAT) bei der Früherkennung von COVID-19. Bei diesen Kits handelt es sich um infrastrukturleichte, wirtschaftliche Produkte, die Ergebnisse innerhalb einer halben Stunde liefern. Im Juni 2021 führte Mylab Discovery Solutions Ltd CoviSelf in Indien ein, den ersten indigenen häuslichen Schnelltest für COVID-19.

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Smartphone-Nutzung und KI-Integration im Lateral-Flow-Immunoassay: Smartphone-basierte Biosensoren in optischen Verfahren, die Mechanismen wie Reflexion, Absorption und Fluoreszenz beinhalten, haben in Anwendungen in der Diagnostik, Medizin, im Gesundheitswesen, der Lebensmittel- und Umweltüberwachung eine entscheidende Rolle gespielt. Künstliche Intelligenz (KI) und maschinelles Lernen sind wichtige Technologien, die diesen Fortschritt vorantreiben und hochpräzise Messwerte in Echtzeit liefern. Durch maschinelles Lernen kann sich die Lesesoftware schnell an neue Tests der Hersteller anpassen. Es kann möglicherweise als kostengünstige, tragbare POC-Plattform eingesetzt werden, die sich besonders in abgelegenen Gebieten mit niedrigem Einkommen eignet.

Cloudbasierte Systeme können jedes Tablet oder Smartphone in ein universelles digitales Lesegerät verwandeln und es Gesundheitsorganisationen ermöglichen, Lateral-Flow-Tests zum Nachweis von Infektionen oder Markern in großem Umfang durchzuführen. Beispielsweise hat ein KI-gesteuertes innovatives Gerät, das einen COVID-19-Lateral-Flow-Diagnosetest mit dem Smartphone eines Benutzers lesen kann, von der Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) im Vereinigten Königreich eine Sondernutzungsgenehmigung erhalten. Daher dürften die KI-Integration und die Smartphone-Nutzung in den kommenden Jahren die Nachfrage nach Lateral-Flow-Assays im Gesundheitswesen ankurbeln.

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Globaler Markt für Lateral-Flow-Assays: Segmentüberblick Der weltweite Markt für Lateral-Flow-Assays ist nach Produkttyp in Kits und Reagenzien sowie Lateral-Flow-Lesegeräte unterteilt. Das Segment Kits und Reagenzien hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil. Hinsichtlich der Anwendung ist der globale Markt für Lateral-Flow-Assays in klinische Tests, Veterinärdiagnostik, Lebensmittelsicherheit und Umwelttests sowie Arzneimittelentwicklung und Qualitätstests unterteilt. Das Segment der klinischen Tests hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil. Basierend auf der Technologie ist der globale Markt für Lateral-Flow-Assays in Sandwich-Assays, Wettbewerbs-Assays und Multiplex-Detektions-Assays unterteilt. Das Segment Sandwich-Assays hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen. Nach Endverbraucher ist der Markt in Krankenhäuser und Kliniken, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnoselabore, häusliche Pflege, Tierkliniken und andere unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken hielt im Jahr 2022 den größten Marktanteil, und das Segment Diagnoselabore wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen.

Der globale Markt für Lateral-Flow-Assays ist je nach Anwendung in klinische Tests, Veterinärdiagnostik, Lebensmittelsicherheit und Umwelttests sowie Arzneimittelentwicklung und Qualitätstests unterteilt. Das Segment der klinischen Tests hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil. Die wachsende Bevölkerung, die Prävalenz chronischer Krankheiten und das Auftreten der COVID-19-Pandemie waren die Hauptfaktoren, die zum Wachstum des Marktes für das Segment der klinischen Tests beigetragen haben. Darüber hinaus begünstigen der wachsende Druck, die Gesundheitskosten zu senken, und die steigende Nachfrage nach einer patientenzentrierten Versorgung das Wachstum des Marktes. Bei klinischen Tests ist der molekulardiagnostische POC-Test das aufstrebende Segment des In-vitro-Diagnostikmarktes.

Nach Angaben von Development Asia führen durch Tiere übertragene Krankheiten zu etwa 2,5 Milliarden Fällen und fast 2,7 Millionen Todesfällen. Mit dem zunehmenden Bedarf an Diagnosen dieser Krankheiten ist auch der Bedarf an der Entwicklung und Vermarktung von Kits und Reagenzien gestiegen. Organisationen wie die Internationale Atomenergiebehörde (IAEA), die Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation der Vereinten Nationen (FAO) und mehrere Forscher in Afrika südlich der Sahara und in Asien haben ihre Bemühungen zur Einführung solcher Produkte maximiert. Darüber hinaus haben Unternehmen wie Thermo Fisher Scientific Inc; Bio-Rad Laboratories, Inc; und F. Hoffmann-La Roche AG bieten verschiedene Reagenzien und Kits für die Probenentnahme, die Isolierung viraler Nukleinsäuren, die Qualifizierung und Quantifizierung für zuverlässige und genaue SARS-CoV-2-Tests, antimikrobielle Empfindlichkeitstests, Tollwutdiagnosetests, qPCRs und RT-PCR an Nachweiskits (basierend auf der Notfallzulassung der FDA).

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